中新網(wǎng)北京6月16日電 輝瑞急性白血病創(chuàng)新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國(guó)首批處方于6月15日開出，其中北京首張?zhí)幏接杀本┐髮W(xué)血液病研究所黃曉軍團(tuán)隊(duì)開出，標(biāo)志著全球首個(gè)復(fù)發(fā)性或難治性前體B細(xì)胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯(lián)藥物貝博薩開始正式惠及患者，有望打破治療困境，為中國(guó)白血病患者提供全新的治療選擇。

　　急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是白血病主要的四種類型之一，是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國(guó)內(nèi)ALL患者治療以化療為主，在傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化療方案下，R/R ALL患者的治療難以達(dá)到完全緩解(CR)并獲得長(zhǎng)期生存。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，40%至50%的成人患者最終會(huì)經(jīng)歷復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低，生存率更是不佳。成人 ALL患者疾病復(fù)發(fā)后，既往治療方案總體CR率約為40%，3年生存率約為11%，患者五年總生存率低于10%。

　　歷經(jīng)多年探索和改良，成人R/R B-ALL仍存在諸多未被滿足的臨床需求，如傳統(tǒng)治療方案未能顯著改善復(fù)發(fā)性患者長(zhǎng)期生存，同時(shí)傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物可導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件及遠(yuǎn)期后遺癥，影響生活質(zhì)量等。抗體偶聯(lián)藥物的問世為抗腫瘤治療帶來(lái)新的希望，打破了成年R/R ALL患者的臨床治療現(xiàn)狀，使患者獲得更多治愈機(jī)會(huì)。

　　北京大學(xué)血液病研究所所長(zhǎng)黃曉軍表示，貝博薩的到來(lái)讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者后續(xù)將有機(jī)會(huì)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，進(jìn)而達(dá)到長(zhǎng)期生存的目的。

　　作為當(dāng)前腫瘤免疫治療中的熱點(diǎn)藥物之一，抗體偶聯(lián)藥物憑借其特有的腫瘤特異性和效力，打破原有治療方案局限性。據(jù)此前報(bào)道介紹，2021年12月，貝博薩在中國(guó)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。(完)